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La espermatogénesis en mamíferos es un complejo proceso de diferenciación que se produce en varias etapas en los túbulos seminíferos de los testículos. Actualmente, no hay sistema de cultivo celular fiable que permite la diferenciación in vitro de la espermatogénesis, y la mayoría de los estudios biológicos de las células de espermatogénesis requiere la cosecha de tejidos a partir de modelos animales como el ratón y la rata. Debido a que el testículo contiene numerosos tipos de células - tanto no espermatogénesis (Leydig, Sertoli, mieloides y células epiteliales) y la espermatogénesis (espermatogonias, espermatocitos, espermátidas redondas, espermátidas condensación y espermatozoides) - estudios de los mecanismos biológicos implicados en la espermatogénesis requieren el aislamiento y enriquecimiento de estos diferentes tipos de células. El método STA-PUT permite la separación de una población heterogénea de células - en este caso, de los testículos - a través de un gradiente de BSA lineal. Tipos de células individuales sedimento con diferente velocidad de sedimentación según el tamaño celular, y las fracciones enriquecidas para diferentes tipos de células pueden ser recogidos y utilizados en otros análisis. Mientras que el método STA-PUT no da lugar a fracciones altamente puras de tipos de células, por ejemplo, como se puede obtener con cierta clasificación de células métodos, proporciona un rendimiento mucho más alto de células totales en cada fracción (~ 1 x 10 (8) células / tipo de célula espermatogénica partir de una población de partida de 7-8 x 10 (8) células ). Este método de alto rendimiento requiere sólo cristalería especializada y se puede realizar en cualquier habitación fría o un refrigerador grande, por lo que es un método ideal para los laboratorios que tienen acceso limitado a los equipos especializados como un clasificador de células activadas por fluorescencia (FACS) o elutriador.  

 

 

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